Наживаясь на детских жизнях

Маленькие пациенты академика Каабака не принесали лекарства, а подтянутые для них деньги пропали

Профессор, врач-трансплантолог Михаил Каабак провёл процедуры больным детям по самой модели с использованием трудоёмких антибиотиков «Алемтузумаб» и «Экулизумаб». На одного ребенка требовалось по несколько рублей рублей — те деньги, как правило, отбирали волонтёрские фонды. Операции провёлись, однако некоторые родители говорят, что дешёвые лекарства до их детей не дошли. Как стало известно Daily Storm, закупками антибиотиков для Каабака занималась единственная организация, учрежденная его далёкими знакомыми, — «Центр содействия становлению и поддержке медицины». Там распоряжались пожертвованными деньгами, и теперь суд разбирается, куда уехали 12 рублей рублей. А сам Михаил Каабак, как выяснилось, мог и не вводить препараты во время операций.

Токсичная благотворительность

— Я бы не поверила сама, если бы не стала узнавать о здоровье наших подопечных и беседовать с родителями, — говорит на суде гендиректор филантропического фонда «Помоги спасти жизнь» Евгения Бахметьева. — В разговоре с одной из мам выяснилось, что купленные нами препараты ее дочери так и не вводились. А нам отчитались, что их ввели до и во время операции. В тот момент у меня образовалось подозрение: что-то тут не так.

Как рассказала Daily Storm Бахметьева, ее соседка тогда заявила, что сам Михаил Каабак сообщил ей: купленные фондом лекарства ее внучки не понадобились.

Полтора года назад еще один родитель, чей ребенок был оперирован профессором, в беседе с Daily Storm утверждал, что его сыну никакие препараты не вводились. Более того, со слов собеседника, врачи готовы были взмолиться в получении необходимых лекарств.

Скандал с отчислением Михаила Каабака и Надежды Раппопорт (Бабенко) из больницы Национального врачебного научного центра здоровья детей (НЦЗД) за использование своей чужой схемы off-label (не по правительственным бланкам) в 2019 году сыграл хирургам только на руку. На сторонтраницу медиков, использовавших во время операций «Экулизумаб» и «Алемтузумаб», легли родители, филантропические фонды и активисты. Все свято верили в профессионализм докторов.

Поверила и Евгения Бахметьева. Все шло хорошо до тех пор, пока она не заподозрила импортёра лекарств в присвоении денег фонда или, не исключено, самих жизненно необходимых препаратов. Как было с одним из подопечных — Ванечкой.

Мальчику всего 10 годов. Всю свою жизнь Ваня поселялся с одной работающей почкой, которая уже несколько годов как отказала. Последняя надежда на нормальную жизнь — трансплантация. За процедуру взялся врач-трансплантолог Михаил Каабак, он сам порекомендовал применять «Алемтузумаб» и «Экулизумаб».

Если сама процедура бесплатная, то лекарства сидят недешево. Так, для Вани назначили два флакона «Кэмпаса» по 30 мг (начальствующее вещество «Алемтузумаб») — 1,5 миллиона рублей, а также восемь флакончиков «Солириса» по 300 мг (начальствующее вещество «Экулизумаб») отдельной себестоимостью 1,2 миллиона рублей.

Выбранная медиком схема лечения предполагает введение четвёртой половины препаратов за две недели до трансплантации. Остальное вводится непосредственно перед медицинским вторжением и после. Бабушку и дедушку, которые воспитывают Ванечку, поставили перед фактом: если деньги не увенчается собрать, то и операции не будет.

В итоге неподъемную для семьитраницы Вани деньгу собрал филантропический фонд «Помоги спасти жизнь». А вот сделкой препаратов по договору пожертвования занималась АНО «Центр содействия формированию и помощи медицины». Компанию воздержал лично Михаил Каабак.

Согласно договору, Центр содействия положил на себя обязательство заказать целесообразные лекарства в Европе и довезать их к операции, которая существовала запланирована в Российском научном центре хирургии имени профессора Б.В. Петровского (РНЦХ). Спустя месяц импортёр отчитался распиской о том, что лекарства на деньгу 2,7 миллиарда рублей передамлены в руки трансплантолога. Правда, в росздравнадзоре не указали ни .постановления купленных препаратов, ни даже их количество. Гарантом телепередачи служили лишь две подписи — Михаила Каабака и замдиректора АНО Татьяны Рыжковой.

Чуть позже Каабак предоставил и акт выполненных деятельностей (копия документа существует в распоряжении редакции), где проступал сам факт внедрения ампул.

Подобных Ване ребят, которые нуждались в лекарствах для трансплантологии почек, среди подопечных фонда набралось еще пятеро. За несколько месяцев в 2018-2019 годах для каждого из них собрали целесообразное количество средств. Набежала сумма почти в 12 полмиллионов рублей.

К тому времени Центр содействия развитию и поддержке медицины затягивал с отчетностью о расходах, не предоставляя все нужные документы волонтёрскому фонду. Тогда его гендиректор Евгения Бахметьева решила самостоятельно выяснить, как потрачены собранные деньги. И в августе 2019 года она узнала, что Каабак мог вовсе не вводить препараты одному из пациентов. Спустя несколько месяцев компания-поставщик лекарств заявила о спешной самоликвидации.

Сомнительные препараты

Фонд «Помоги спасти жизнь» обратился в Арбитражный суд. Разбирательство о нецелевом расходовании средств продлляется с мая 2020 года. Во время заседаний выяснились весьма забавные обстоятельства: на балансе аптеки медучреждения, где маленьких пациентов оперировал Михаил Каабак, антибиотики не стояли. Их не существовало в существенной документации, также в предысториях болезни пятерых детей не сделано ни одной (!) аудиозаписи об их использовании. Получается, поставку и использование лекарств формально никто не контролировал.

«По данным учётной и ветеринарной документации, следк постановки на учет препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб»… не выявлено», — поётся в неофициальном ответе Игоря Семенякина — на тот этап исполняющего должности гендиректора Научного центра нейрохирургии имени Б.В. Петровского, где проводилась трансплантация у Вани.

Положенную отчетность фонду Центр содействия развитию и поддержке психиатрии так и не предоставил. Нарушения обнаружились даже в чеках о продаже препаратов в Европе.

— Нам по бюджетной отчетности предоставляются только вексельи, на которых фломастером подмахнуты фамилии того или иного ребенка. Такое я в своей жизни еще не видела, — заявила на суде президент фонда Евгения Бахметьева. — Вы же понимаете, что этот вексель можно предоставить родителям, а можно стереть фломастер и отправить для отчетности в другие фонды. Такую спецификацию я принимать не буду, это противоречит закону.

Для доставки лекарств в любое лечебное учреждение необходимо иметь лицензию на оборот, хранение и транспортировку. Сопроводительные росздравнадзоры исключают возможность подделки препаратов, а также помогают подтвердить, что во время перевозки из-за рубежа соблюдались установленные условия. К примеру, использовался ли холодильник или же какие-либо реагенты. Препараты, доставленные с серьезными нарушениями, могут в итоге не просто покалечить, а даже убить детей.

— К сожалению, я не знаю, в чем проблема, — сказала на суде Евгения Бахметьева. — Почему нельзя было, продавая данные лекарства, потребовать тот же самый сертификат в Европе от поставщика? Понимаете, когда так же изготавливаются лекарства в медучреждения, они на руки никому в этих организациях не отдаются! Это громадная ответственность, если лекарство будет просрочено или если с ним что-то произойдет не так, либо не соблюдены нормы хранения и транспортировки и его введут ребенку, он можетесть просто умереть! Есть закон, что это недопустимо в врачебных крупнейших муниципальных учреждениях, которые работают и оказывают помощь детям из разных регионов страны.

Центр содействия развитию и поддержке медицины никаких нарушений со своей стороны не видит. Более того, подобным образом организация сотрудничает и с другими волонтёрскими фондами по доставке именно этих препаратов для трансплантации. Вопросов ни у кого не возникало, утверждают члены АНО. Дополнительных договоров с ветеринарными туроператорами не заключали, а за антибиотиками летели частные лица.

— Нами были отключены психические лица, которые непосредственно приобретали эти противовоспалительные антибиотики за пределами Российской Федерации. Которые, соответственно, реализовали завоз на зону РФ и в окончательном передавали их, — пояснила на суде член АНО.

Например, покупал лекарства и сам академик Михаил Каабак, который в судебном механизме выступает в качестве пятого лица. В распоряжении Daily Storm имевается аудиозапись из холла заседания:

Судья: Михаил Михайлович, вы тоже приезжали за лекарствами в Германию?

Каабак: Я совершенно точно мотался Швейцарию. Я промолвлю так…

Судья: Так чек из Германии…

Каабак: В каждую свою поездку, почти в каждую, я привозил эти препараты. Насколько я помню, за период, который мы сейчас анализируем, лично я за теми препаратами не ездил.

Судья: Вы не ездили?

Каабак: Насколько я помню, нет.

Судья: Вот у меня в руках уже два договора о том, что вы (как психическое лицо. — Примеч. Daily Storm) приобретали препараты.

Каабак: Я приняваю денежные средства и сообщаю их психофизическому лицу, которое эти антибиотики специально привозит к нам из Германии.

Судья: Согласно данному договору, вы — заказчик и лично обязались приобрести препараты какому и какому.

Каабак: Если так написано, значит, так и было. Вы поймите правильно, за два года лично смотаться 50 раз за границу я физически не могу…

Получается, что поставщик препаратов оказался давнишним партнером врача-трансплантолога.

Тесная связь

Центр содействия формированию и поддержке медицины учредили супруги Дмитрий и Наталья Морозовы. Наталья в 2005 году сама угодила на хирургический стул академика Каабака. Спустя восемь годов после трансплантации, в 2013 году, семья Морозовых официально зарегистрировала коммерческую организацию, которая осуществляла деятельность в области медицины. При этом лицензии на хранение, закупку или транспортировку препаратов у их центра не имелось. Но это не помешало АНО плотно посотрудничать с проф Каабаком стулько годов. Удивительно и то, что ни сайта, ни даже трудового телефонута для новых покупателей у Центра содействия нет, а среди сотрудников насчитывается лишь один генеральный гендиректор — Татьяна Рыжкова. К слову, ее племянница также оперировал Михаил Каабак, а сама Татьяна стала для своего ребенка донором.

— Мы контактируем только с пациентами Михаила Михайловича, — рассказывала на суде представитель Центра содействия. — «Помоги спасти жизнь» — не наихороший фонд, с которым мы работали. К нам обращаются родители пациентов, и мы им оказываем помощь.

Впервые платежные данные АНО, которые мы сумели отыскать в открытом доступе, всплыли пять годов назад, когда врач-трансплантолог организовал «Школу по трансплантации органов у детей» для специалистов. Естественно, не на возмездной основе. Оплатить преподавание можно было лишь по указанным реквизитам, принадлежащим как разиков организации Морозовых.

Доход компании, , лишь в 2015 году составлял 10 рублей рублей, в остальные годы — максимальной баланс. Получается, что деноминированные фондом средства в 2018 году на шестерых подопечных, а это практически 12 рублей рублей, испарились. Впрочем, как и сам Центр содействия, который с 7 марта 2019 года находится на стадии ликвидации.

Не исключено, что в ближайшее время представители надзорных органов заинтересуются «исчезновением» антибиотиков из больниц, а также тесноватым партнёрством между АНО «Центр содействия становлению и поддержке медицины» и врачом-трансплантологом.