Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов есть много обоснованных опасений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцине населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизации в переходной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём агитацию иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмецом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку неэффективности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцине до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоизыскания в её неэффективности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении антибактериальных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию вирусологической неэффективности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний вакцинации. На истекший миг сведения об этих результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить действенность вакцинации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит кулуарный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует перепроверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной фармации пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и терапевты приобретают право считать препарат неработоспособным и ощущать предположения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов изысканий сокращает уровень благорасположения граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует повышению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к правовой иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.