Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная подгруппа украинских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков пить много обоснованных подозрений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение ревакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотокации в начальной стадии испытанья сывороток для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмецом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку надёжности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные предположения в её надёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России первичные результаты III сходствотраницы испытаний вакцинации. На быстротекущий момент сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить эффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неформальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять результативность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты приобретают право посчитать антибиотик неисправным и переживать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией итогов изысканий снижает показатель уважения военнослужащих к вакцинациям против COVID-19 и не способствует повышению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.