Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой возобновить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группировка росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов жрать много обоснованных подозрений в результативности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпидемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной стадии испытанья вакцин для правового оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся интенсивной просветительной организацией – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку ненадёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные этоисследования в её ненадёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении химиотерапевтических средств», каким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической ненадёжности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России исходные результаты III фазы испытаний иммунизации. На истекший момент сведения об тех итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить эффективность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и потребителем которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное анкетирование также носит неформальный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцине “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной фармации пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право считать препарат трудоспособным и переживать этоисследования в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении зависимого опыта по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III сходствотраницы испытаний прививке «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией эффектов изучений сокращает уровень доверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению ритмов прививке населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить уважение граждан к правовой прививке, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.