Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой возобновить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов жрать много обоснованных подозрений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их количество воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди провайдеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмецом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самостоятельную перепроверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомнения в её результативности среди членов научного сообщества, ветеринарных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лекарственных средств», таким образом её надёжность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний вакцины. На текущий момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность вакцины не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недовольство к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу убедительной медицины пока надёжность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи имеют право посчитать препарат трудоспособным и испытывать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в осуществлении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных эффектов III фазы испытаний прививке «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень уважения совоеннослужащих к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению ростов прививке населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить благорасположение совоеннослужащих к совоеннослужащихской прививке, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.