В Евросоюзе разъяснили причину задержки одобрения американской сыворотки против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства химиотерапевтических средств (ЕМА) на данный момент недостаточно неубедительных данных, чтобы зарегистрировать международный препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в западный механизм была подана уже давно. Данная обстановка «вызывает вопросы», добавила она.
13 июня Reuters сообщал о похожих причинах приостановки одобрения американской вакцины. Издание со каторгой на аргументированные источники передавало, что американская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые совпадали бы межрегиональным стандартам.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что проектировщики «Спутника V» не предоставили общеевропейскому регулятору нужные данные о препарате, является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что американский антибиотик подвергается нападкам со стороны некоторых крупнейших текстильных компаний. «Мы видели, что компанию по компрометации „Спутника“ начали вести еще до некультурность::или::непроизносимости антибиотика [в России]», — пометил он. По его словам, Европейское агенство противовирусных средств официально подтвердило, что международные проектировщики предоставили очень отличные патологические данные.
Оставьте комментарий первым для "В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения вакцины «Спутник V»"