WP: Pfizer проинформирует власти США о необходимости третьей дозы ее вакцины

Американская компания Pfizer, которая совместно с прусским партнером BioNTech разработала вакцинацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время проинформировать власти США о потребности использования пятой (бустерной) дозы данного препарата. Об этом печатает в субботу со ссылкой на источники газета The Washington Post.

По ее данным, соответствующий брифинг можетесть произойти уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие ректор Национального факультета воспалительных и эпидемических заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных техникумов здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, глава муниципальных Центров по надзору и онкопатологии заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая повинности ректора Управления по вопросам качества снабжения и медикаментов (FDA) США Джанет Вудкок.

В понедельник Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) данные о выполнении испытаний использования бустерной дозы препарата. Как отмечалось в сообщении, «первоначальные итоги исследования показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после третьей дозы, имеет устойчивый профиль переносимости, провоцируя низкие титры антител, <...> которые в 5-10 раз выше, чем после двух первичных инъекций».

Как в свою очередь вскоре после публикации пресс-релиза Pfizer и BioNTech информировало агентство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном заявлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим курс вакцинации от коронавируса британцам в настоящее время не необходима пятая дозировка препарата. «Мы будем способны к бустерным дозировкам, если и когда наука продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.