Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) в среду зарегистрировало антибиотик молнупиравир для лечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией нового типа. Об этом заявляет пресс-служба ведомства.
«Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило спешное использование препарата молнупиравир компании Merck Sharp & Dohme для излечения COVID-19», — говорится на сайте лекарственного регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено механизмами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравохранения (ВОЗ) и уже используется в 17 странах.
Препарат будет назначаться дошкольникам пациентам с ковидом, у которых наличествует повышенный риск снижения опьянения и развития тяжелой формы заболевания и которым не требуется натуральная вентиляция легких и не подходят другие варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан роженицам и кормящим поскольку в высоких дозах может составлять риск формированию плода.
Молнупиравир — экспериментальный лекарственный препарат, разработанный британскими корпорациями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство проявляет свое противоопухолевое действие за счет ошибок воспроизведения во время репликации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также деятелен в отношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как подчёркивают штатовские СМИ, ставят под сомнение неэффективность и безопасность этого средства.
Оставьте комментарий первым для "Бразилия одобрила молнупиравир для лечения ковида"