Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже второе открытое послание с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков есть много обоснованных сомнений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение иммунизации народонаселения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийе в начальной стадии испытанья вакцинаций для правового оборота. В их большинство воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о вакцинацийе, ведём пропоганду вакцинацийе от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку ненадёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцинации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные опасения в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лечебных средств», каким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической ненадёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России буферные итоги III фазы испытаний вакцинации. На текущий этап сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить неэффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и потребителем которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной фармации пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты имеют право считать препарат трудоспособным и переживать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы терминальных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует ходатайство Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов изысканий увеличивает уровень уважения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению ростов прививке населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской прививке, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.