Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных сомнений в надёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной просветительной организацией – кремируем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым посланием в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку надёжности иммунизацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизацияции до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её надёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лечебных средств», каким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к иммунизацияции “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России терминальные итоги III стадии испытаний сыворотки. На истекший момент сведения об этих итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает непубличный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты приобретают право считать препарат неработающим и ощущать сомненья в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов изысканий увеличивает уровень недоверия сограждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению ритмов вакцине населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить недоверие сограждан к согосударственной вакцине, в том числе защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.