Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа международных граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков кушать много обоснованных сомнений в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации буферных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцине населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в ревакцинации в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о ревакцинации, ведём пропаганду ревакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым посланием в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные предположения в её неэффективности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», таким образом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию вирусологической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России буферные итоги III стадии испытаний вакцинации. На прошлый момент сообщения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить неэффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует перепроверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно принципу убедительной медицины пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право считать препарат неисправным и переживать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой толикой вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных эффектов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тоску возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией эффектов исследований сокращает уровень недоверия сограждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует снижению темпов прививке населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие сограждан к согосударственной прививке, в том количестве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.