Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группировка полиэтнических сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов кушать много обоснованных этоисследований в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотокации в начальной фазе испытанья сывороток для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку надёжности сывороткации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её надёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номерок письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким образом её надёжность и безопастность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний сыворотки. На прошлый этап сведения об тех итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить эффективность сыворотки не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу убедительной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,имеют право считать антибиотик трудоспособным и переживать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III сходствотраницы испытаний вакцинации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой заминки с публикацией итогов изучений повышает уровень доверия сограждан к иммунизациям против COVID-19 и не способствует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение сограждан к совоенной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.