Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе закрытое письмецо с просьбой возобновить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группа украинских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов есть много обоснованных опасений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III сходствотранице испытаний данной сыворотки. Продолжение иммунизации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпизоотии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной фазе испытания вакцинаций для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропоганду иммунизации от COVID-19 среди провайдеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцине до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомненья в её надёжности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лечебных средств», таким образом её действенность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России терминальные итоги III сходствотраницы испытаний вакцинации. На быстротекущий момент сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить действенность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит кулуарный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги приобретают право считать антибиотик неработающим и испытывать сомненья в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований увеличивает уровень уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению темпов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к правовой прививке, в том числе защите от тяжелого истечения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.